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【水质检测小课堂】11月15日直播干货汇总
来源: | 作者:连华科技 | 发布时间: 2023-11-30 | 253 次浏览 | 分享到:

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1问:测氨氮的仪器需要定期检验吗?

答:所有的光度类仪器实际都需要定期验证曲线或校正曲线。如果按照仪器送检频率,一般情况下一年左右送检一次;自行检验的话,可以每个月验证一下曲线是否准确。如果使用我司原厂仪器、试剂,可以直接使用曲线,不定期用标准溶液验证一下曲线即可。

 

2问:COD的速测仪和国标检测的数据相差很大,是什么原因?

答:原因有很多。本质上两种测量方法是不一样的。国标法是回流滴定法,是通过加重铬酸钾来氧化水中的还原性物质,以重铬酸钾的消耗量来确定水体中好氧微生物的量,光度法虽然也是用这种方法,但最终的检测是通过光来检测。两种方法之间的本质是不同的,就会产生一定的误差,产生误差的原因有很多,回流滴定法测量结果是否准确,人为操作的影响会大一些,比如试剂的配制、标定,重铬酸钾的加入量、最后的检测操作等等,都会影响到测值结果的准确性;而光度法这边最主要是干扰的问题,尤其是卤族元素对它的影响是非常大的,常见的就是氯离子的影响,就会导致结果测量误差较大,而且试剂对测量的结果影响也是比较大。当两种方法的测量结果差距较大时,建议到现场根据实际情况进行判断和解决。而且光度类仪器是可以校正的,可以用同一个样品,通过国标法的数值来校正光度仪器。

 

3问:总氮是否包含氨氮?

答:是的。总氮是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO₃⁻、NO₂⁻和NH₄⁺等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮。氨氮只是其中的一类氮,以氨态形式存在的氮,包括水溶性氨气和铵离子。

 

4问:做总氮的时候,消解会出现淡粉色的原因?

答:有可能水体含有金属,例如铁类,消解之后就会出现粉色。一般情况下,加完盐酸之后观察一下是否可以溶解掉,如果可以溶解或沉淀到底部,就不影响测值,但如果量比较大,会影响氧化剂的量,导致总氮的氧化率不够。

 

5问:皮蛋的PH能用PH的酸度计的笔式测定吗?

答:可以的。玻璃的笔式PH计实际上可以作为厨房的粗略测量工具,比如发面、腌制菜品、食品,都可以使用。但是需要注意的是,笔式PH计的测量头都是玻璃材质的球帽,很薄,比较易碎,使用过程中一定要注意安全。

 

6问:总氮有没有高量程试剂?

答:有的。我们有新推出的总氮YK13试剂。

 

7问:校准曲线可以自己做吗?

答:可以的。校准曲线就是用仪器现有的曲线测一下标准样品,如果需要校准,标准样品一定要准确,如果对自己的配制或者现场的条件不太放心的话,可以购买第三方专门配制的标液,然后再进行检测,如果测量结果在误差范围之外,就可以进行校准,最好做两个点,一个校准,另外一个验证一下是否在误差范围内。

 

8问:总氮的曲线值是16.6还是22.2

答:我们试剂的瓶身上都有建议曲线值,直接用试剂瓶上的建议曲线值就可以。

 

9问:氨氮的N2 N3试剂在配制时,瓶内有残留会有影响吗?

答:一般影响不大。这个试剂都是过量的试剂,如果有大量残留,可以量好100ml的水,配制过程中用这个水反复润洗几次瓶子,这样的话就可以全部倒出来了。

 

10问:COD测同一水样,几次结果都不一样的原因?

答:判断水体是否会发生变化,观察水里有没有悬浮物之类的,要注意取样的均匀性,,样品如果未摇匀,取样时取底部、中部或者顶部,结果都会不一样。操作的方法是否有问题。使用的器皿是否清洗干净。

 

11问:空白每次显示数值不一样,正常吗?

答:基本上是算正常的,只要不差别太大,空白的数值是随着现场实验条件所决定的。

 

12问:生化池的氨氮一直很高,应该怎么检测?

答:如果氨氮太高,稀释后检测就可以了。

 

13问:如何去除氯离子干扰?

答:COD:国标法一般使用硫酸汞来掩蔽掉,如果使用的连华的产品和仪器,一般是使用试剂去除。可以选择不同的试剂进行检测。

氨氮:负价的氯离子对氨氮的检测是没影响的,但正价的氯会有影响,需要注意水体的氯是由什么组成的。但是余氯对它的检测有影响,可以使用硫代硫酸钠进行去除。

 

14问:氨氮加完N2试剂需要混匀静置10分钟?

答:因为纳氏试剂的反应本身是一个漫长的过程,在10分钟左右的时候是趋于稳定的点,但随着时间的流逝它还是在持续的显色,我们的标准曲线做的是十分钟,所以要尽可能的严格控制显色时间。

 

15问:测值出现负数是什么原因?

答:如果测某一样品出现负值,重点看一下空白有没有问题,因为比色类仪器,一是样品是跟空白比色,二是跟标准曲线比色,如果空白做高了,也会导致样品出现负值,也有可能是试剂本身的原因导致样品没有显色、或者水样有一些干扰,在加完试剂之后导致褪色。

 

16问:浊度的水样只取上清液可以吗?

答:这个是没有具体要求的,但原则上,凡是邮寄到我们公司来做的水样,都是摇匀之后检测的,因为水体的排放是整体的。但如果是中水,可以根据各个地方的规定,进行检测。

 

17问:氨氮质控高是什么原因?

答:可以从操作人员的手法、器皿、环境、试剂的配制进行判断。

 

18问:氨氮和总氮的水样可以过滤后检测吗?

答:氨氮可以,但是总氮不建议。

 

19问:总氮A0 0.025是有机物没有消解完全吗?

答:大部分是因为有机物,还有一部分原因是比色皿,一定要擦干净。

20问:国标法测总氮,空白220过大?

答:空白的影响比较多,比如空白的水要求用无氨水,如果水中含有氨态氮或者任何的氮,最后都演变成硝态氮了,最终作为总氮测出来了;试剂方面,碱性的过硫酸钾也可能会有问题,因为生产工艺中不免含氮,所以测总氮的过硫酸钾要求是除氮处理之后的,如果不符合要求,可以将过硫酸钾多次重新结晶之后再使用。

 

21问:皿差要求在多少范围内?

答:要求五个吸光度,即0.005

 

22问:总氮消解后有点浑浊是什么原因?

答:如果在反应管底部有浑浊,一般是由于样品中金属离子(钙镁离子)太高,因为试剂用到的是碱性的过硫酸钾,里边含有氢氧酚,加热之后会跟钙镁离子析出,加完盐酸要充分摇匀,金属离子就会溶解掉。

一般沉在底部不影响测值,如果悬浊会影响的。可以通过稀释处理之后再进行检测。

 

23问:氨氮怎么判断浓度高低?

答:一般是观察样品是否浑浊、显色是否正常。

 

24问:氨氮和总氮测出来的值接近,正常吗?

答:会有这种情况。比如水体的氮的组成完全是由氨态氮组成的,测出来的可能就是接近的 ,再比如操作过程中有点误差,就有可能氨氮稍微高出来一些,都是有可能的。

 

25问:碳源检测总氮,误差大怎么办?

答:碳源大部分是含碳物质较多的,并且大部分是有机物质,用到冰醋酸、葡萄糖的化合物,在总氮的检测过程中会直接消耗氧化剂,只能经过大倍数稀释之后再进行检测。

 

26问:氨氮的显色浑浊,多稀释倍数可以吗?

答:不一定。如果金属离子干扰是可以的,但如果是有机物干扰,稀释倍数会越稀释越高,只能通过蒸馏或者蒸发的方法进行预处理。


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